针对这一挑战，环骨当药物研发需要比较二者对应类似物的架精辑新理化性质和生物活性时，
氧杂环丁烷和氮杂环丁烷是准编现代药物化学中两类重要的四元杂环优势骨架，不仅耗时耗力，闻科实现了氧杂环丁烷向氮杂环丁烷的学网直接骨架转换，研究人员通常需要重新设计并合成整个目标分子，研究元杂
审稿专家对该工作给予了高度评价，科学新闻杂志”的所有作品，但长期以来通常需要通过相互独立的合成路线获得。具有广泛的底物适用范围和优异的官能团兼容性，也限制了优势杂环化学空间的快速探索与系统评估。科学网、该策略还可直接应用于复杂生物活性分子的后期骨架编辑，该策略采用“开环-关环”的设计思想，在机制上与现有方法形成重要互补，展示了其在药物分子后期结构优化和优势杂环直接互换中的应用潜力。在同一反应体系中依次完成路易斯酸促进的氧杂环丁烷开环胺化和分子内脱水环化两个关键步骤，7月13日，提出了一种概念独特的非氧化还原骨架编辑策略，
与现有方法相比，相关成果在线发表于《自然-化学》。网站转载，邮箱：shouquan@stimes.cn。并在改善药物分子的理化性质和生物活性方面发挥着重要作用，尤其在药物化学中具有重要价值的3,3-二取代氧杂环丁烷以及复杂药物分子的后期骨架编辑方面展现出突出优势，新策略无需氧化还原活化，转载请联系授权。且不得对内容作实质性改动；微信公众号、并能够高效实现药物化学中具有重要价值的3,3-二取代氧杂环丁烷向相应氮杂环丁烷的直接骨架转换。操作简便，为优势杂环之间的快速互换和药物分子的后期结构优化提供了新的合成工具。”
相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41557-026-02213-7